PD-L1/VEGF三阴乳腺癌的2期临床结果出炉

BioNTech跟康方生物展开了对决，总体上，AK112疗效上更优于Pumitamig，但是PD-L1低表达上Pumitamig占优秀。

2025年第48届圣安东尼奥乳腺癌研讨会SABCS2024（San Antonio Breast Cancer Symposium），将于2025年12月9日至12日在美国圣安东尼奥举行，由BioNTech研发的PD-L1/VEGF双抗Pumitamig再次更新了三阴乳腺癌的临床数据。一年前的会议期间，BioNTech和康方分别更新了各自产品一线治疗三阴乳腺癌的数据（网页链接{AK112 vs PM8002：PD-1/VEGF第三次交锋}），本次会议期间，BioNTech则首次更新了Pumitamig的全球二期临床数据。全球临床阶段，在一二线三阴乳腺癌中，BioNTech进一步进行了剂量探索，除了在队列1中分别考察了15 mg/kg和20 mg/kg联合nab-paclitaxel，还在队列2中多臂考察了固定剂量联合paclitaxel、或gemcitabine+carboplatin、或eribulin。

其次，国内PD-L1/VEGF方面最早进入三阴乳腺癌临床2期的是华海药业的HB0025，今年5月已经进入临床。

$康方生物(09926)$ $华海药业(SH600521)$ $BioNTech(BNTX)$