医药板块2025年中报预增：9只高成长的创新药概念股

一、创新药最近暴涨的逻辑：政策红利：2025年医保目录调整同步设立商业健康保险创新药目录，罕见病用药与5年内新药可直接申报，创新药审评时限压缩至30天，加速商业化进程。市场驱动：2025年创新药出海金额突破500亿美元，License-out交易爆发（如三生制药PD-1/VEGF双抗授权辉瑞60亿美元）。FDA获批案例增加（如迪哲医药舒沃替尼获批），彰显研发质量提升；GLP-1类减肥药、多肽药物等全球需求激增，带动原料药及CDMO产业链（如翰宇、圣诺）；ADC、双抗等前沿技术迭代，推动CXO及创新药企订单增长。二、2025年中报预增的创新药概念股第九名、通化东宝（600867）通化东宝是集药品研发、生产及销售为一体的企业，多年来一直坚持自主创新，在糖尿病等治疗领域药物研发方面成果显著。，公司有多个创新药项目正在推进。例如，其自主研发的 GLP-1/GIP 双靶点受体激动剂 THDBH120 属于一类创新药，在糖尿病和减重两大适应症上均展现出显著优势，已启动减重适应症 II 期临床试验。此外，公司还有长效 GLP-1 产品司美格鲁肽注射液、痛风治疗领域的一类新药 THDBH151 片和 THDBH130 片等处于不同的临床试验阶段。2025年上半年中报预增：扭亏为盈（净利润2.17亿元）第八名、奥赛康（002755）奥赛康是一家集医药研发、生产、销售为一体的高新技术企业，近年来公司积极向创新药领域转型，在创新药研发方面取得了多项成果。2025年1月，公司首个1类创新药利厄替尼片获批上市，用于非小细胞肺癌治疗，2025年3月，该药治疗肺癌亚组总生存期数据创新高，进一步强化了市场信心。此外，公司还有多个创新药项目在推进，如 ASKC202 片是一种强效、高选择性的口服小分子 c-Met 抑制剂，奥赛康计划将其与 ASK120067 片联合用于治疗特定的非小细胞肺癌患者。公司开发的两款 FIC 细胞因子前药，注射用ASKG315和注射用 ASKG915均已进入 I 期临床阶段。2025年中报：预计2025年上半年归母净利润 1.35亿–1.75亿元，同比增长 78.58%–131.50% 第七名、博腾股份（300363）博腾股份主要为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床前到临床试验直至药品上市全生命周期所需的化学原料药、化学制剂及生物药的定制研发和定制生产服务。公司与全球Top20 制药公司中超 80% 建立合作，参与了多个重磅创新药项目，如为吉利德科学的在研抗病毒药物Remdesivir（瑞德西韦）提供定制研发生产服务，还承接了新冠口服药 Paxlovid 中间体订单。此外，公司在 ADC、核酸药物、PROTAC 等前沿创新药领域也有早期布局。2025年中报业绩预告：净利润约0~3000万元，同比增长约100%–117.64%（扭亏为盈）第六名、药明康德（603259）药明康德独创的 “一体化、端到端”CRDMO模式（合同研究、开发与生产）覆盖药物发现（R）、开发（D）到生产（M）全链条，实现从早期分子筛选到商业化生产的无缝衔接。公司的创新药管线超 70 项，覆盖小分子、ADC、双抗等类型，多款药物进入 III 期临床或上市申请阶段，并且其通过 Chemistry42 AI 分子设计平台，参与到药物研发、生产及数据管理等多个环节。2025年中报业绩预告：净利润约85.61亿元，同比增长约101.92%第五名、甘李药业（603087）甘李药业是中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的生物制药企业，其核心产品线覆盖了胰岛素全系列。公司的创新药研发管线聚焦糖尿病领域，正在从胰岛素specialist向糖尿病综合治疗平台转变。其中，GLP-1受体激动剂GZR18是公司自主研发的1类新药，适应症覆盖2型糖尿病和肥胖 / 超重，目前已经进入 III 期临床阶段。此外，胰岛素周制剂GZR4的全球开发已进入 III 期临床阶段，研发进度处于国产第一、全球第三的位置。固定比例复方周制剂GZR102注射液也已获得 NMPA 批准开展I期临床试验，在这一创新领域甘李药业处于全球领先地位。2025年中报业绩预告：净利润 6 亿至 6.4 亿元，同比增长100.73%-114.12%第四名、昭衍新药（603127）昭衍新药是一家专业化的药物研发服务外包企业（CRO），专注于药物全生命周期的安全性评价和监测。公司的优势项目包含创新药物的系统评价，如眼科药物、吸入途径给药的非临床评价，以及以单克隆抗体、疫苗、干细胞、CAR-T 细胞治疗及基因治疗为代表的新生物制品的非临床评价等。其药物发现阶段的 CRO 外包服务主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子（PCC）确定的早期研发阶段，提供全流程一体化生物学评价支持。2025年中报业绩预告：净利润5032.43万至7548.65万元，同比增长129.65%-144.47%（上年同期亏损1.70亿元），实现扭亏为盈第三名、力生制药（002393.SZ）公司建成缓控释技术平台，2024年获16项药品批件创历史新高，包括培哚普利氨氯地平片（高血压复方制剂）、替格瑞洛分散片（抗凝血药）等高端仿制药，通过一致性评价并获批上市。公司与中科院工生所合作推进“鲲01”“鲲02”项目，布局细胞与基因治疗等前沿领域，探索代谢疾病治疗新路径。若“鲲01/02”项目进入临床，将打开代谢疾病治疗新市场。2025年7月获批两种创新药，用于难治性高血压治疗，填补国产复方制剂空白，有望通过医保谈判快速准入。2025年中报业绩预告，净利润3.30亿–3.55亿元，同比大幅增长222.42%–246.85%。第二名、圣诺生物（688117）公司是国内少数具备“原料药+制剂+CDMO”一体化能力的多肽药物企业，核心技术覆盖多肽合成、修饰及规模化生产，拥有21个自主研发的多肽原料药品种（如利拉鲁肽、司美格鲁肽），其中14个获国内批件，11个获美国DMF备案，可为创新药企提供从早期研发到商业化生产的全流程服务。常州基地2025年产能将扩至10万升，支撑年产值15亿元，满足全球GLP-1原料药需求。瑞士库威基地（口服制剂）、美国米德尔顿CDMO基地（2026年投产）切入欧美供应链；新加坡原料药基地（2027年投产）覆盖亚太市场，降低地缘风险。2025年中报业绩预告：净利润7702.75万元至9414.48万元，同比增长 253.54%–332.10%第一名、翰宇药业（300199）翰宇药业是国内多肽药物领域的龙头企业，专注于GLP-1类减肥药、降糖药等创新多肽药物的研发与生产。公司通过 “AI+多肽芯片”技术（与华为云、碳云智肽合作）加速创新药开发，例如全球首创的 GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂HY3003（用于减重适应症），目前已进入原料药中试放大阶段。该药物在临床前实验中表现出优于礼来替尔泊肽的减重效果，代表国际前沿水平。全球减肥药市场扩容（预计2025年达600亿美元），公司原料药出口放量，武汉基地产能扩至吨级以满足订单。利拉鲁肽注射液获FDA批准覆盖90国市场，2025年向美国合作方发货超180万支，国际业务营收占比超70%。2025年中报业绩预告：净利润1.42亿元至1.62亿元，同比增长1470.82%–1663.89%股道箴言：选好一个题材，剩下的就是买点和卖点。会买懂卖，才能远离当韭菜的命。懂得止损，也不赚最后一个铜板！不要去满仓梭哈一支票。要学会耐心等待，等待也是一种交易。学会敬畏市场，才能在这个市场生存下去！