多格列艾汀的香港“1+”审批通关记

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•香港药剂业及毒药管理局辖下的注册委员会，依据国家药监局对多格列艾汀的审评结论+香港本地专家推荐意+IIT研究结果，批准其上市，不仅展现高效务实的“香港速度”与专业严谨的审评能力，香港的审评费用更仅为千余元港币，极具成本优势。

•当地临床专家陈重娥教授提交的临床医生推荐书，成为获批最重要的因素。而这份信任，正是建立在此前双方IIT合作中打下的基础上。

• 多格列艾汀香港获批，不仅为香港糖尿病患者带来全新治疗选择，也为内地创新药进入香港市场提供了可复制的参考路径；

• 目前，华领正与相关合作方讨论香港市场的定价策略与商业化路径。

2026年2月27日，星期五，傍晚7点半左右的下班时分，香港卫生署发布一则公告：通过“1+”新药审批机制，新增批准三款新药。包括华领医药的多格列艾汀和另外两款来自美国的慢性阻塞性肺疾病药物和肿瘤药。

香港卫生署在新闻稿中，将多格列艾汀列于首位，并写到：上