公司正式从:
❌ 纯研发烧钱期
➡️ 转向
✅ 商业化 + BD(授权)双轮驱动阶段
👉 这是创新药公司估值体系切换的关键节点
2024:3.68亿元 → 2025:9.35亿元
来源:
PD-1(PDone)
MRG003(EGFR ADC)
👉 特点:
毛利率:86%(非常高)
销售费用率:47%
商业化净利率:39%(非常优秀)
📌 结论:
👉 产品已经具备真实赚钱能力(不是讲故事)
来源:
MRG007(CDH17 ADC)
CMG901(Claudin18.2 ADC)
TCE资产授权
📌 关键点:
👉 BD收入占比接近一半 → 现金流质量非常好
净利润:2.59亿元(首次盈利)
👉 一次性收益:
股权投资重估收益:+2.89亿元
👉 扣除后:
实际经营亏损:约 -3000万
📌 关键结论:
👉 公司已经:
接近盈亏平衡(BE)
明年极大概率转正
指标20242025经营现金流-1.96亿-1200万
👉 基本打平
2024:4.01亿
2025:8.53亿(翻倍)
📌 结论:
👉 完全脱离融资依赖期
4.01亿(同比 -8.5%)
👉 但不是收缩,而是:
聚焦核心管线
提高ROI
1.14亿(基本稳定)
📌 结论:
👉 公司进入:
“精细化运营阶段”
👉 全球首个 EGFR ADC(First-in-class)
ORR:73.3%
DCR:93.3%
PFS:10.9个月
18个月生存率:82.5%
👉 已获:
突破性疗法认定(BTD)
从后线 → 一线推进
从晚期 → 围手术期推进
联合PD-1扩大适应症
2026目标:与PD-1合计 >8亿销售
推进医保谈判(核心变量)
📌 结论:
👉 这是:
短期业绩核心
现金流引擎
(已授权 阿斯利康)
全球三期(胃癌)
已完成入组(570例)
2026H1读出数据
对标:
Claudin18.2赛道已验证
👉 管理层给出关键对比:
竞品:首年销售 12亿美元
👉 但901优势:
覆盖人群更广(cutoff更低)
公司将获得:
里程碑付款(已收4500万美元)
上市里程碑
销售分成(royalty)
📌 结论(非常重要):
👉 这是:
未来利润爆发点
估值弹性来源
消化道肿瘤(CRC等)
潜在 First-in-class / Best-in-class
中国:完成爬坡入组
美国:已开始给药
2026年:读出一期数据
👉 全球MRCT推进(很关键)
📌 结论:
👉 这是:
2026–2028核心增量资产
胰腺癌(极高难度适应症)
已进入三期
👉 一旦成功:
重磅级(blockbuster)潜力
膀胱癌
CR率:75%
👉 中国:
预计1年完成入组
美国获批后 → 中国申报
肝癌
已进入二期+一线联合
👉 2026年重要数据读出
DLBCL
ORR:66.7%
PFS:>13个月
核心逻辑:
EGFR → 肿瘤增殖
CD54 → 干性+耐药
👉 同时打击:
“量 + 质”
📌 结论:
👉 下一代ADC方向(高潜力)
目标:
降低毒性
提高治疗窗
👉 将与ADC组合使用
时间:2026H1
影响:★★★★★
时间:2026年
影响:★★★★
时间:2026年底
影响:★★★★
CG0070注册推进
MRG004A三期进展
GPC3 ADC数据
公司未来三大主线:
ADC + PD-1组合销售
ADC平台升级
双抗ADC
BD授权
自主出海
👉 乐普生物已经从:
“讲故事的Biotech”
➡️ 转型为
“有利润 + 有管线 + 有全球化的Biopharma”
商业化能力 ✅
BD能力 ✅
ADC研发能力 ✅
盈利能力(接近BE)
现金流改善
CMG901(重磅)
MRG007(潜力)
多ADC平台价值