用户头像
医药小分队
 · 广东  

$海特生物(SZ300683)$ $海特生物(SZ300683)$ 子公司中眸医疗其实挺棒的,就单纯看看公开信息

一、ZM 02效果很好。

在进行中的首次人体MOON临床试验(NCT06292650)显示,该疗法可显著改善晚期RP患者的视力及生活质量,同时也具有良好的安全性。2024年10月,ZM-02获得美国FDA授予孤儿药资格认定。全球独一份!该药有望成为一款世界上 Best-in-class 治疗遗传性视网膜病的药物。更有意义的是,ZM-02 药物不受视网膜色素变性的特定基因突变类型限制,是一种普适性的基因治疗技术。

1.在2025年视觉与眼科学研究协会(ARVO)年会(5月4-8日,美国犹他州盐湖城)首次公布ZM-02光遗传学基因疗法治疗晚期视网膜色素变性(RP)的首次人体(first-in-human)临床数据,并进行口头报告;

2.获ARVO基金会旅行奖,以表彰科研卓越成就;

3.在美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)第28届年会(5月13-17日,美国路易斯安那州新奥尔良)公布ZM-01基因疗法治疗X连锁视网膜劈裂症(XLRS)的突破性临床数据并进行口头报告,以及ZM-02疗法临床数据的海报现场展示。

资料:网页链接

4、炸裂的效果直接让失明的人重新能自理生活。网页链接

二、ZM 02进展很快。

武汉经开区管委会汉南区政府官网上写的:中眸医疗计划在 2025 年内完成中美 IND 双申报,正式启动 Ⅰ/Ⅱ 期多中心临床试验,并逐步扩大患者招募规模。同步推进的中试放大及注册批次生产,为未来商业化奠定基础。如果能有BD,会是多少金额呢?资料:网页链接

三、ZM 02 空间很大。遗传性视网膜疾病(IRD)是视网膜的基因缺陷导致的疾病。其中,视网膜色素变性(RP)是最常见的一种。统计数据显示,目前视网膜色素变性国内发病率约为 1/3500,患者数量超 40 万例,全球患者超 200 万例。按照治疗费用100万/例,假设渗透率10%,市场容量2000亿,成功率60%,给3X PS,2000*0.6*3=3600亿市值;即使海特以后持有20%股权,也增厚720亿市值?资料:网页链接

四、除了ZM 02,还有很多期待!比如ZM 03,潜在空间是ZM 02的十倍以上等等。