天坛生物：公司“皮下注射人免疫球蛋白”已于2025年6月获得药品GMP符合性检查告知书

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：皮丙项目进展如何？规划产能多少？对应的销售体系和规划是怎样？

天坛生物（600161.SH）8月15日在投资者互动平台表示，公司“皮下注射人免疫球蛋白”已完成临床试验，于2024年12月递交上市许可申请，获得受理，并已于2025年6月获得药品GMP符合性检查告知书，待取得注册证书和最终生产许可后，可实现生产。该产品蛋白浓度提高至20%，并采用氨基酸无糖配方，实现给药途径从静脉注射向皮下注射的转变，具有更有效、更舒适、更便捷、更经济的特点。该产品上市后，将为患者带来全新治疗选择。

（记者 王晓波）

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