Genmab：终止开发PD-L1/4-1BB双抗

▎Armstrong

2025年12月29日，Genmab宣布终止开发PD-L1/4-1BB双抗Acasunlimab，这一决定是基于评估整体竞争格局变化进行策略调整的考虑，并聚焦资源到最具价值的后期临床管线。

本月ASH期间，Genmab已经表示将优先推进FRα ADC新药Rina-S、CD3/CD20双抗Epcoritamab、EGFR/LGR5双抗Petosemtamab的临床开发。

维立志博的PD-L1/4-1BB抗体LBL-024采用了独特的设计，临床开发尚处于全球领先地位，多个适应症在同步推进临床开发，并取得了优异疗效数据。

LBL-024为全球首款进入关键性临床的PD-L1/4-1BB双抗，分子设计上PD-L1与4-1BB的亲和力为300:1，达到有效性与安全性个更优平衡。预计2026年三季度将递交三线及以上治疗肺外神经内分泌瘤的上市申请。

总结

LBL-024与Acasunlimab在设计上有很大不同，Acasunlimab采用1:1价态设计，PD-L1与4-1BB均采用高亲和力，治疗窗较窄，疗效有限。LBL-024采用2:2价态设计，PD-L1与4-1BB采用高低亲和力匹配，治疗窗更宽，疗效突出。在LBL-024不断取得临床突破的同时，Genmab放弃开发Acasunlimab也就在意料之中。

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