亿腾嘉和：ANGPTL3 siRNA二期临床完成首例受试者给药

▎Armstrong

2026年2月7日，亿腾嘉和宣布ANGPTL3 siRNA新药EDP167完成二期临床试验首例受试者给药。EDP167此次开展的是一项针对纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）成人患者的多中心、剂量探索、开放标签的试验，主要终点为给药24周后LDL-C水平相较基线的变化，预计于2026年Q4完成主要终点的评估。

ANGPTL3为降脂领域重要潜力靶点，ANGPTL3可以通过抑制N端脂蛋白脂肪酶(LPL)活性提高血浆TG浓度，以及抑制内皮脂肪酶(EL)活性，通过VLDL受体和其他受体（如LDL受体相关蛋白）促进高水平极低密度脂蛋白(VLDL)残粒的清除。因此，ANGPTL3 siRNA抑制ANGPTL3的表达，来达到降低TG、降低LDL-C的目标。临床上ANGPTL3抗体已经获批上市，小核酸药物则有望进一步提升疗效，延长给药周期。

亿腾嘉和围绕创新药进行系统性布局，建