$三叶草生物-B(02197)$ 一、RSV疫苗重复接种（非官方信息）
1. 异源重复接种授权洽谈（非官方）：分析师报告与行业会议流出信息显示，三叶草正与GSK、Pfizer、Sanofi等欧美疫苗巨头，以及东南亚、中东区域疫苗企业，洽谈SCB-1019（RSV PreF）异源重复接种授权，目标2026年底前达成至少1个区域授权，优先针对已接种GSK AREXVY的老年人群市场；同时在评估SCB-1022/SCB-1033（联合疫苗）作为重复接种的备选方案（未官方立项）。
2. 重复接种临床方案拓展（非官方）：临床研究者在学术会议上披露，三叶草计划2026年Q2启动SCB-1019在欧洲/美国的重复接种2期临床，采用随机对照+扩展队列设计，重点评估接种间隔（12/24个月）、不同首针疫苗（GSK/Pfizer）后的免疫原性与安全性；同时在筹备婴幼儿RSV疫苗重复接种的1期临床方案（未官方立项）。
3. 重复接种商业化定价预判（非官方）：供应链与定价分析师透露，三叶草正与美国、欧洲医保支付方沟通，SCB-1019异源重复接种定价预计为首针价格的70%-80%，目标通过价格优势+免疫原性优势抢占重复接种市场份额（未官方确认）。
二、三叶草生物高层非官方动向（非官方信息）
1. 梁果（CEO）非官方动向
◦ 投资者会议与分析师交流中，梁果多次强调RSV疫苗重复接种是公司商业化核心战略，计划2026年上半年公布更多重复接种临床数据，并在2026年底前达成至少1个区域授权合作；同时表示不会通过增发或减持稀释股权，将通过授权合作+债务融资保障管线推进（未官方公告）。
◦ 行业会议中，梁果透露三叶草正评估与国内疫苗企业合作，将RSV疫苗重复接种方案纳入中国老年人群免疫规划，目前处于初步沟通阶段（未官方立项）。
2. Nicholas Jackson（全球研发与战略联盟总裁）非官方动向
◦ 投资者会议与行业媒体报道显示，Jackson自2025年10月上任后，重点推进RSV联合疫苗的全球临床与授权合作，已与欧洲、美国多家疫苗企业高管会面，目标2026年上半年达成RSV联合疫苗的全球授权合作框架（未官方公告）。
◦ 学术会议中，Jackson透露三叶草正探索Trimer-Tag平台在其他呼吸道病毒疫苗（如流感、新冠）重复接种中的应用，目前处于临床前研究阶段（未官方立项）。
3. 其他高层非官方动向
◦ 投资者交流中，有消息称三叶草正考虑引入具有全球疫苗商业化经验的高管，负责RSV疫苗重复接种的全球市场推广（未官方公告）。
◦ 行业会议中，有高管透露三叶草正评估将RSV疫苗重复接种业务拆分，成立独立子公司，以聚焦核心业务+提升估值（未官方确认）。
三、补充说明与验证指引
• 以上信息均来自非官方渠道（行业媒体、分析师报告、投资者会议、供应链人士、学术会议披露），未获公司正式公告确认，存在信息偏差或进展调整的可能。
• 验证建议：优先通过港交所公告、ClinicalTrials.gov、NMPA CDE临床登记平台核实临床进展与授权合作；通过公司官网投资者关系栏目、业绩会/分析师会议纪要核实高层动向与战略规划。