亨迪药业最新公告：通过美国FDA现场检查

亨迪药业(301211.SZ)公告称，公司于2025年11月10日至14日接受了美国FDA的CGMP日常监管现场检查，并收到了FDA出具的现场检查报告。FDA确认公司通过本次检查，检查结果为VAI（自愿采取整改）。这表明公司质量体系持续符合美国FDA要求，有助于提升公司国际市场竞争力和综合竞争力。但需注意国际原料药业务受海外市场环境等因素影响，存在不确定性。

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