翰宇药业最新公告：醋酸格拉替雷注射液获得美国FDA批准证书

翰宇药业(300199.SZ)公告称，公司收到美国FDA下发的醋酸格拉替雷注射液新药简略申请（ANDA）批准证书。该药品用于治疗复发型多发性硬化（MS），属于合成多肽类制剂，通过模拟髓鞘碱性蛋白的结构，调节异常的自身免疫反应，从而减少对中枢神经系统髓鞘的攻击。醋酸格拉替雷获得上市许可将进一步丰富公司海外产品管线，拓宽公司在美国的药品市场，对公司未来的业绩增长和行业地位产生积极推动作用。

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