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2026 年 2 月 28 日
医麦客新闻 eMedClub News
当地时间 2 月 26 日,葛兰素史克(GSK)宣布,日本厚生劳动省已受理其在研反义寡核苷酸(ASO)药物 Bepirovirsen 的新药上市申请,用于治疗成人慢性乙型肝炎。并表示,Bepirovirsen 有望成为全球首款实现慢性乙肝功能性治愈的药物。

▲ 图片来源:GSK 官网截图
Bepirovirsen(GSK836)由 GSK 和 Ionis 共同研发,能够在抑制 HBsAg 蛋白表达的同时,通过 TLR8 刺激免疫应答,激活免疫系统清除血液循环系统中的病毒。
作为慢性乙肝领域首个完成 Ⅲ 期临床研究的小核酸,Bepirovirsen 已获得全球多个监管机构的认可,包括美国 FDA 快速通道资格、中国突破性疗法认定以及日本 SENKU 认定(可加快审评)。目前该药物尚未在全球任何国家获批上市。
此次上市申请是基于两项 Ⅲ 期研究(B-Well 1 和 B-Well 2)的积极结果。这两项研究评估了 Bepirovirsen 对比安慰剂在接受过核苷类似物治疗且基线 HBsAg 不超过 3000IU/ml 的慢性乙肝患者中实现功能性治愈的有效性、安全性、药代动力学特征及持久性。研究的主要终点为基线 HBsAg 不超过 3000IU/ml 的患者实现功能性治愈的比例,关键次要终点为基础 HBsAg 不超过 1000IU/ml 的患者实现功能性治愈的比例。
结果显示,两项研究均达到了主要终点,即 Bepirovirsen 组患者实现功能性治愈的比例显著高于安慰剂组。此外,研究也达到了所有终点,并且 Bepirovirsen 在基础 HBsAg 不超过 1000IU/ml 的患者中的效果更为显著。
Bepirovirsen 的安全性和耐受性特征与既往研究一致,表现可接受。
相关数据预计将于 2026 年在学术会议上公布,并提交至科学同行评审期刊发表。
责任编辑丨菊
校对丨菊
参考资料:
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