总结：S.Amdt.3236 修正案内容概述

• 联邦机构禁止：

◦ 不能采购或获得由“生物技术关注公司”生产或提供的生物技术设备或服务。

◦ 不能与使用这些公司设备/服务的实体签订、续签或延长合同（如果设备/服务是在生效日期后获得的）。

• 贷款和赠款资金禁止：联邦机构不能使用贷款或赠款资金采购这些设备/服务，接收者也不能使用这些资金与之相关联。

• 这适用于所有执行机构（executive agency），如国防部等。

生效日期（Subsection c）

• 对于某些特定实体（f(2)(A) 中定义的，如中国军方公司）：在联邦采购法规（FAR）修订后 60 天生效。

• 对于其他实体：FAR 修订后 180 天生效。

• 例外规则：5 年内不适用于修订前已签订的合同；不包括曾经但不再由这些公司生产的服务/设备（安全港条款）。

豁免权（Subsection d）

• 特定生物技术例外：机构负责人可逐案豁免，需要 OMB 主任（协调国防部长）批准，并向国会委员会通知。豁免有效期不超过 365 天，可延长 180 天（需国家安全理由）。

• 海外医疗服务豁免：针对海外医疗服务，可逐案豁免，如果必要支持美国雇员/军人任务，并经 OMB 批准。

例外情况（Subsection e）

不适用于：

• 情报活动（国家安全法第 V 标题下）。

• 海外医疗服务（针对美国雇员、军人及其承包商）。

• 合法公开的商业人类多组学数据。

• 公共卫生紧急情况下的医疗对策采购（根据公共卫生服务法）。

“生物技术关注公司”评估与定义（Subsection f）

• 定义：

◦ (A)：国防部每年公布的中国军方在美国运营的公司（基于 2021 NDAA 第 1260H 节）。

◦ (B)：满足以下条件的实体：

▪ 受外国对手政府控制或为其运作。

▪ 涉及生物技术设备/服务的制造、分发、提供或采购。

▪ 构成国家安全风险，例如：与外国对手军方/情报机构合作；向外国政府提供多组学数据；未经同意获取人类数据。

◦ (C)：上述实体的子公司、母公司、附属或继任者。

• 评估过程：OMB 主任在法案通过后 1 年内公布列表（基于国防部长等机构的建议）。每年至少审查一次，可更新。

• 指导与通知：发布后 180 天内制定实施指导。被指定公司有 90 天提交反对意见；OMB 需审查后才能公开列表。

• 国会通知：指定和反对信息需报告给相关委员会。

国家安全风险评估（Subsection g）

• DNI（国家情报总监）需在法案通过后 270 天内完成评估：外国对手通过生物技术设备/服务获取美国公民多组学数据的风险。

• 评估报告提交给国会委员会（非机密形式，可附机密附件）。

关于生物技术公司不当活动的报告（Subsection i）

• DNI 需在法案通过后 180 天内（及每年）提交报告：情报机构掌握的生物技术公司使用人类多组学数据的不当活动，包括出售/转移数据给外国国家的威胁。

法规与资金（Subsections h & j）

• FAR 需在指导发布后 1 年内修订，以实施本节。

• 无额外资金授权。

定义（Subsection k）

• 适当国会委员会：列出参众两院多个委员会（如武装服务委员会、情报委员会等）。

• 生物技术设备或服务：包括基因测序仪等设备、软件、数据存储/传输服务、疾病检测/家谱服务等。OMB 可扩展定义。

很长对不对，看不懂，没关系，这个是每年例行的国防授权法案的其中之一内容，

不涉及wuxi，不涉及东大，也就彻底意味着，去年我们要求的“被除名”，已经实现了。

提出的日期，是7月14日，通过日期是7月30日，然后当天，药明康德10亿美元融资在美国建厂，你们自己评估。

$药明康德(SH603259)$ $药明生物(02269)$ $药明合联(02268)$