ESMO 2026前瞻:ADC捷报频传

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吕执着
 · 浙江  

最近ESMO的大会数据密集轰炸,各家创新药企都在秀肌肉。我花时间把几份关键的临床数据扒了一遍,今天看下:前线打得这么热闹,底层的投资逻辑到底在哪?

先简单划一下ESMO上的几个重点突破:

细分靶点抢首发: 比如乐普的MRG006A(GPC3靶点),全球第一个跑进II期的GPC3-ADC,还拿了FDA孤儿药资格,这摆明了是冲着晚期肝癌后线去抢地盘的。

双抗ADC发威: 百利天恒的EGFR×HER3双抗ADC,在出了名难治的三阴性乳腺癌里,直接把PFS(无进展生存期)和OS(总生存期)双终点做穿了。事实证明“双靶点协同”不是炒概念,是真有实效。

硬刚极难治实体瘤: 翰森和映恩/BioNTech都在死磕B7H3靶点,瞄准的是极难治的前列腺癌(mCRPC),客观缓解率都干到了33%以上,大三期都已经铺开。

疗效差异化: 科伦博泰的TROP2联合PD-1打尿路上皮癌一线,疗效硬刚已上市的明星方案,给不能用顺铂的患者多了一条命。

看完这些光鲜亮丽的数据,很多人的第一反应是:去炒这些药企的股票。

但我们往深了想一层:药企拼前端管线,背后拼的到底是什么?

其实拼的是“技术中台”。现在的ADC已经卷到微操级别了。Linker(连接子)要够聪明,能在肿瘤里精准爆破;毒素(Payload)在不断换代;偶联工艺更是从早期的“乱炖”,进化到了追求极高均一性(比如DAR4纯度>80%)。这些细微的工艺参数,直接决定了这药能不能成、毒性大不大、成本扛不扛得住。

这就引出了我今天最想和大家聊的核心逻辑:ADC真正的护城河,早就从“想点子”下移到了“造东西”。

大家记住一个反常识的数据:ADC行业的外包率高达70%!也就是说,台上这些牛逼闪闪的管线,绝大多数都不是药企自己车间里“生”出来的。为什么?因为ADC是个极其难伺候的“娇贵玩意儿”:既要生物药的极度无菌,又要化药的剧毒防护,还要把两者完美偶联。对绝大多数药企来说,自己砸几亿美金去建这种双重极端标准的工厂,纯属给自己找不痛快。

当行业70%的命脉都系于外包时,真正的“霸主”,是那个能提供确定性制造的底层底座。而这,正是药明合联的绝对统治区:

技术与效率的降维打击: 药企搞不定的均一性和生产周期,合联用一步法偶联技术轻松拿下,直接帮客户省出真金白银和研发时间。

“全栈通吃”的护城河: 从抗体、毒素到最后灌装,在一个园区里全搞定。在争分夺秒的创新药圈子里,不用满世界跨国运毒素和蛋白,这就是无可比拟的物理外挂。

提前囤积弹药: 看着ESMO上这么多进入III期的ADC即将迎来商业化大爆发,合联在干嘛?买苏州东曜补抗体产能,猛扩新加坡基地。这就是在提前囤积行业未来几年最稀缺的产能权力。

(这里插一点题外话:MSD想快速推进264在海外的临床,但是合联的新加坡工厂在26年下半年才开始逐渐有产能,所以市场才会传闻MSD先给了龙沙做一供,合联股价的低迷多少跟这个也有关系,所以大家知道为什么合联着急买产能了吗,哪怕溢价,因为客户下单他是真着急啊!要产能啊!

另外,东耀作为现有ADC最早商业化的公司,其实能力是很强的,那为什么公司运营有点“难看”呢,这个大家有兴趣的话,我日后说给你们听。

回归正题,总结一下: ESMO上药企捷报频传,是ADC药物的胜利,但本质上更是“ADC制造范式”的胜利。前线的仗打得越激烈,赛道越火热,像药明合联这样掌握核心制造能力的“卖水人”,它的价值就越硬。看懂了这个底层的商业逻辑,面对短期的市场颠簸,你心里自然就有底了。

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