VIVA朋友圈丨Arthrosi完成1.53亿美元E轮融资，加速pozdeutinurad关键性开发用于痛风及痛风石治疗
圣地亚哥，2025年10月8日——由维亚生物参与投资孵化的Arthrosi Therapeutics, Inc.（简称“Arthrosi”）是一家处于临床后期阶段的生物技术公司，致力于开发具备潜在最佳效果、高效且选择性强的新一代URAT1抑制剂，用于降低血清尿酸（sUA）水平，减少发作，并溶解痛风石。公司宣布已完成总额1.53亿美元的E轮融资。本轮融资由Prime Eight Capital Limited领投，CR Biotech、HighLight Capital、HM Venture Partners、ReliantTech Limited及现有股东共同参与。
Arthrosi计划将本轮融资所得用于推进其核心项目pozdeutinurad（AR882）的临床开发，完成正在进行的REDUCE 1和REDUCE 2两项III期临床研究。这两项为期12个月的随机、双盲、安慰剂对照研究旨在评估pozdeutinurad在痛风及痛风石患者中降低血清尿酸水平的疗效，次要终点包括急性发作频率及痛风石体积的减少。目前两项III期研究均已完成入组，公司预计将于2026年第二季度公布关键性研究结果。
Arthrosi创始人兼首席执行官Litain Yeh博士表示：“我们非常感谢获得了一群经验丰富、深度投入的投资人的持续支持。Arthrosi正加速推进创新疗法，旨在改变痛风及痛风石治疗的现有格局，这一领域存在巨大的未满足临床需求。本轮融资进一步验证了pozdeutinurad的潜力以及我们迄今积累的坚实临床数据基础。在投资人的支持下，我们将继续推进III期关键性研究，力争尽快将这一具有潜在变革意义的疗法带给全球患者。”
Prime Eight Capital表示：“我们很高兴能够与Arthrosi携手，共同推动pozdeutinurad进入临床开发后期。Arthrosi高效、注重执行的管理团队，让我们坚信其有能力交付潜在同类最佳的痛风治疗方案。我们与公司共享同一愿景——让pozdeutinurad惠及全球患者。”
关于Arthrosi
Arthrosi Therapeutics, Inc.总部位于美国加州圣地亚哥，专注于开发pozdeutinurad（AR882）。作为一种潜在的最佳疗效、高效且选择性强的新一代URAT1抑制剂，该药物旨在降低痛风患者的血清尿酸水平、减少发作以及溶解痛风石。Pozdeutinurad在2期研究中已展示出令人鼓舞的疗效与安全性，并在2b期研究中成功实现痛风石的完全消解。目前，Arthrosi正推进pozdeutinurad的关键性3期项目。
关于痛风
在美国，约有1300万人被诊断为痛风，其中约200万人患有痛风石性痛风。痛风是一种炎性关节炎形式，可能显著降低患者的活动能力、功能性以及整体生活质量。痛风由尿酸在关节和软组织内结晶引发，导致疼痛性发作和慢性症状。肾脏在这一过程中起着关键作用，负责过滤和排出体内的尿酸。在超过90%的痛风患者中，尿酸排泄不足导致血清尿酸水平失衡和升高，从而引发尿酸晶体沉积。监测和管理血清尿酸水平是全面治疗和预防痛风的重要策略之一。
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