VIVA朋友圈丨Basking Biosciences完成临床试验2期B部分首批患者给药，解锁2750万美元融资分期款项
北卡罗来纳州三角研究园，2025年10月22日——由维亚生物参与投资孵化的临床阶段生物制药公司Basking Biosciences（简称“Basking”）宣布，其用于治疗急性缺血性卒中（AIS）的全球首款可逆溶栓疗法BB-031，在2期RAISE试验B部分已完成首批患者给药。BB-031是一种在研RNA适配体，靶向血管性血友病因子（vWF）——一种在血栓形成与稳定过程中起关键作用的介质。通过促进血栓溶解并恢复脑部血流，BB-031与其配套的快速起效逆转剂BB-025有望显著扩大急性缺血性卒中患者及时获得有效治疗的机会。
基于临床试验A部分令人鼓舞的早期结果以及数据安全监查委员会（DSMC）的建议，公司顺利推进至B部分，从而触发了其5500万美元融资中的第二笔2750万美元分期款项的释放。该轮融资最初于2024年1月公布，由ARCH Venture Partners领投，Insight Partners、Platanus、Solas BioVentures、RTW、Longview Ventures及其他投资方共同参与。新资金将用于支持2期RAISE试验B部分的开展，以及计划中的BB-025 1期临床研究。
Basking同时宣布任命Julia C. Owens博士为公司首席执行官。Owens博士在生物制药企业创建和药物开发方面拥有丰富的领导经验，曾担任Ananke Therapeutics的首席执行官，并创立并领导Millendo Therapeutics。她曾在多家新兴企业和上市公司董事会任职，目前担任生物技术创新组织（BIO）及其他机构的董事。作为新任CEO，Julia将专注于引领公司迈入全新发展阶段。自2019年公司创立以来一直担任CEO的Richard Shea将转任总裁兼首席运营官，确保领导层平稳过渡，并在公司推进至后期临床开发阶段时，持续专注于Basking卓越的运营表现。
关于Basking Biosciences
Basking Biosciences是一家临床阶段的生物制药公司，致力于改变危及生命的血栓治疗方式。公司开发的新型疗法旨在显著提升治疗的安全性和有效性，使更多患者能够获得及时救治。其核心候选药物BB-031是全球首款兼具快速起效、短效作用及专属逆转剂的溶栓疗法，目前正在开发用于治疗急性缺血性卒中。通过抑制血栓形成的关键驱动因子——血管性血友病因子（vWF），BB-031展现出靶向性强、效力高的溶栓活性，结合其逆转剂，有望让更多卒中患者在发病后及时获得挽救生命的治疗。更多信息，请访问 网页链接。
免责声明
与孵化企业相关的信息由孵化企业提供, 未经本公司独立验证任何情况下, 本公司不对由于本新闻稿资料不准确或疏漏或使用本新闻稿资料引致的损失和损害承担任何直接和间接的责任(不论是民事侵权行为、合约责任或其他)。
维亚生物（01873. HK）成立于2008年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物生产的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、DNA编码化合物库技术（DEL）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、AIDD/CADD等多个先进技术平台，并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学（H2L，LO）、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药，我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。
联系我们：info@vivabiotech.com