VBI NewsHub丨Domain启动DT-7012靶向CCR8治疗实体瘤的I/II期临床试验，完成首批患者给药
法国斯特拉斯堡 – 加拿大蒙特利尔 – 美国波士顿，2025年10月28日， 由维亚生物参与投资孵化的Domain Therapeutics（简称“Domain”）——深耕GPCR受体生物学、致力于为患者开发突破性疗法，宣布其I/II 期DOMISOL临床研究的首批患者已接受给药，该研究旨在评估DT-7012（一种用于治疗实体瘤的差异化Treg耗竭抗CCR8单克隆抗体）的疗效。
DOMISOL研究是一项开放标签、多中心 I/II 期、首次人体剂量递增和队列扩展试验，旨在评估 DT-7012在特定晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性。该试验在澳大利亚进行，初始临床中心包括墨尔本的半岛和东南肿瘤中心 (PASO) 以及Cabrini Health。预计未来几个月将有更多中心加入。有关该试验的更多信息，请访问：NCT06819735。
Domain Therapeutics首席科学官Stephan Schann表示： “CCR8已迅速成为一个极具竞争力的靶点，引起了包括领先制药公司在内的整个行业的广泛关注。DT-7012凭借其独特且差异化的特性脱颖而出，在清除肿瘤内调节性T细胞（Tregs）方面具有前所未有的选择性，同时还能改善整体免疫系统功能。这些特性对于有效的癌症免疫疗法至关重要，使DT-7012成为克服免疫耐药性并为治疗选择有限的患者带来希望的极具潜力的候选药物。”
PASO首席研究员Vinod Ganju教授表示： “免疫检查点抑制剂（ICIs）彻底改变了癌症治疗，但由于调节性T细胞（Tregs）会抑制免疫反应，导致对ICIs产生耐药性并限制其疗效，因此仍存在巨大的未满足需求。我们很高兴能够参与这项重要的试验，并为患者提供一种极具前景的候选疗法，该疗法有望使Treg清除成为癌症治疗的现实。DT-7012进一步推动了CCR8靶向治疗的发展势头，并与目前正在进行大规模患者招募的另一种CCR8靶向药物形成互补。”
Domain Therapeutics首席执行官Sean A. MacDonald表示： “DOMISOL试验首批患者给药是一个重要的里程碑，DT-7012成为我们第二个进入临床阶段的自主研发产品，这凸显了我们有能力将前沿的GPCR生物学转化为高价值的差异化产品。在澳大利亚启动这项试验符合我们加速临床开发的战略，并增强了我们候选药物管线的研发势头。我们将继续推进各项计划，为利益相关者创造价值，我们很荣幸能够参与推出这一可能具有突破性意义的治疗方案，它有望改变全球癌症患者的生活。”
关于Domain Therapeutics
Domain Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发高度差异化的治疗策略，GPCR这一关键的药物靶点类别。公司布局了强大的注册与临床研发管线，致力于满足重大的未被满足的医疗需求，特别是在肿瘤免疫和炎症领域，为患者提供创新治疗方案。Domain的核心管线包括一款best-in-class的Treg耗竭型抗CCR8抗体，以及一款first-in-class的PAR2偏向性拮抗剂。这些创新疗法正在推动公司价值的持续增长，使其在快速扩张、竞争激烈的市场中占据领先地位。
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