$云顶新耀(01952)$ 云顶新耀的mRNA通用型现货肿瘤治疗性疫苗，临床方案。一项I/IIa期旨在评估EVM14注射液，单药治疗以及和K药联合治疗，用于指定实体瘤患者的安全性、耐受性、免疫原性和初步疗效的研究。预期初步完成在2029年11月，最终研究结果完成，预期在2031年11月。给药频率：每三周一次。主要临床终点：无进展生存期(PFS)。次要临床终点：客观缓解率(ORR)，疾病控制率(DCR)。