$和黄医药(00013)$ 抗體靶向偶聯藥物(ATTC)平台 自主創立的全新平台，已產生多個潛在新藥臨床試驗申請階段的 候選藥物

和黃醫藥計劃於2025年年底左右啟動首款ATTC候選藥物的中國及全球 臨床試驗，並隨後於2026年提交更多ATTC候選藥物的多項全球新藥臨 床試驗申請。

新一代的ATTC技術平台充分發揮了我們二十多年來在靶向療法及小分子 抑制劑領域所積累的專業知識。通過將一端的單克隆抗體與另一端的專 利靶向小分子抑制劑(SMI)有效載荷(payload)相連接，我們的ATTC平 台有潛力創造出覆蓋廣泛腫瘤適應症的豐富的候選藥物，包括針對特定 疾病亞型的精準療法。這些ATTC候選藥物為下一波臨床開發浪潮注入了 新活力。

與傳統的抗體偶聯藥物及/或小分子藥物相比，具有關鍵的潛在 優勢：

• 通過抗體和小分子靶向藥物的協同組合來提高療效：這些組合將針 對特定的基因突變，克服現有治療的耐藥性。

該設計的另一個優勢在於可進一步優化小分子藥物的效力，避免因狹窄 的治療窗口帶來的限制。通過降低對腫瘤以外組織毒性或脫靶毒性，我 們的平台旨在將高效濃度的小分子抑制劑送達目標位置。這有可能在大 量有著未被滿足需求的適應症中發揮療效，並使長期用藥成為可能。更 廣泛而言，ATTC平台有潛力整合高分子量的藥物作為有效載荷，例如蛋 白降解靶向嵌合體(PROTAC)和蛋白互作抑制劑(PPI)。 迄今為止的臨床前數據顯示，與單克隆抗體和靶向小分子聯合療法相 比，ATTC候選藥物在多種腫瘤類型中展現出強大的抗腫瘤活性和持久的 緩解。用於支持新藥臨床試驗申請的準備工作正在進行中，全球（包括中 國）首個臨床試驗預計將於2025年年底啟動。