$映恩生物-B(09606)$ 與BioNTech合作推進ADC與免疫療法聯合治療

我們與BioNTech SE (「BioNTech」)攜手，正積極探索DB-1303/BNT323、DB 1311/BNT324及DB-1305/BNT325與BNT327(PD-L1xVEGF bsAb)的聯合應用潛 力，以拓展其在多種實體瘤中的更早治療線應用。

• DB-1303/BNT323聯合BNT327(PD-L1xVEGF bsAb)治療晚期╱轉移性乳 腺癌。2025年5月，一項評估DB-1303/BNT323聯合BNT327(PD-L1xVEGF bsAb)的1/2期臨床試驗(NCT06827236)完成首例患者給藥，受試者為激素受 體陽性(HR+)或陰性(HR-)、人表皮生長因子受體2(HER2)低表達、超低表達 或無表達的晚期轉移性乳腺癌或TNBC患者。

• DB-1311/BNT324聯合BNT327(PD-L1xVEGF bsAb)治療晚期肺癌。2025年5 月，一項評估DB-1311/BNT324聯合BNT327(PD-L1xVEGF bsAb)的1/2期臨 床試驗(NCT06892548)完成首例患者給藥，受試者為晚期肺癌患者。

• DB-1311/BNT324聯合BNT327 (PD-L1xVEGF bsAb)或DB-1305/BNT325治 療晚期實體瘤。2025年7月，一項評估DB-1311/BNT324聯合BNT327（PD L1xVEGF bsAb）或聯合DB-1305/BNT325的2期臨床試驗(NCT06953089)完成 首例患者給藥，受試者為晚期實體瘤患者。

• DB-1305/BNT325聯合BNT327 (PD-L1xVEGF bsAb)治療晚期實體瘤。一項 評估DB-1305/BNT325用於晚期實體瘤患者的多中心、非隨機、開放標籤、 多劑量、首次人體1/2期臨床試驗(NCT05438329)正在進行中

。作為該試驗的 一部分，DB-1305/BNT325聯合BNT327(PD-L1xVEGF bsAb)的方案正在多種 實體瘤適應症中開展研究。