$英矽智能(03696)$ Insilico Medicine公布2025年年度业绩，重新定义人工智能驱动药物发现中的价值传递
2026年3月29日晚，Insilico Medicine（“Insilico”，港交所代码3696），一家以生成式人工智能（AI）和自动化为核心的临床阶段生物技术公司，公布了2025年年度业绩。在报告期内，Insilico Medicine通过三大关键领域进一步扩展了其“AI + 药物发现”双引擎模型的价值交付框架：持续提升其AI平台能力、大规模推进专有研发流程，以及实现业务合作和里程碑支付的快速增长。
报告期内，公司总收入达5624万美元，展现了各业务部门的多元化贡献。2025年12月30日，力力医学成功在香港联合交易所主板上市，获得包括礼来和腾讯在内的全球投资者认可。此次IPO成为香港当年最大规模的生物科技融资，截至2025年12月31日，公司现金和银行余额均达到3.933亿美元，为运营提供强有力的资本支持，推动创新项目发展。
Pharma.AI 升级推动商业增长：
服务全球前20名制药公司的13家，软件收入+23.8%
在报告期内及截至最新可行日期*，Insilico Medicine持续升级和扩展其专有的端到端生成式人工智能平台 Pharma.AI，完成了生物学42、化学42和科学42的全面升级。
凭借高质量数据积累和技术优势，公司完成了包括目标识别框架、化学基础模型和MMAI健身房训练框架在内的基础技术建设，进一步支持公司迈向“药物超级智能”的战略目标。
在商业化方面，公司的软件平台服务于全球前20名制药公司中的13家**;2025年软件收入同比增长23.8%，订阅客户规模同比增长18.3%。
Biology42
靶点发现引擎PandaOmics完成了核心功能升级，强化了包括置信度、商业可处理性、药物可用性和机制清晰性在内的多维筛选标准。此外，公司与专门的靶标识别框架TargetPro合作，推出了TargetBench 1.0——业界首个药物靶向发现基准。这些平台共同建立了从假设生成、验证到评估的完整循环。
在生物制剂方面，生成生物平台改进了PDB集成，并引入了基于扩散的抗体设计引擎，显著提升了肽和抗体分子的研发效率。
Chemistry42
该平台提升了ADMET评估和偏离目标风险预测的关键能力，而像Alchem这样的专业引擎继续推动创新的管道开发。一个重大新增功能是Nach01，这是一个多模态化学基础模型，基于数十亿分子和文本数据点训练。Nach01在分子设计和科学推理方面表现出色，能够无缝处理自然语言和化学结构信息。该模型现已在AWS市场和Microsoft Discovery平台上广泛访问。
Science42
由Microsoft Azure支持，Insilico Medicine开源并升级了DORA，一款专为科学研究和内容创建设计的多智能体助手。DORA通过高质量的源检索、智能提示组合和简化的内容生成流程加快了研究进程，使学术论文和科学文档的撰写更加高效。
科学MMAI健身房
公司还推出了Science MMAI Gym，这是一个基础模型训练框架，将具备因果推理能力的模型微调为高性能引擎，用于真实药物发现和开发。该框架已经取得了成果。2026年3月，Insilico Medicine与Liquid AI完成了首个基于MMAI Gym的合作，利用私有基础设施上的轻量级模型实现了最先进的（SOTA）性能，进一步释放了AI应用潜力。
AI平台加速了管线扩展：
6个临床前候选人被提名，8个临床开发项目进展
借助其人工智能平台，Insilico Medicine大幅扩展了产品线，构建了从临床前到二期阶段的多样化产品组合，涵盖纤维化、肿瘤学、免疫学、代谢疾病和疼痛等多个治疗领域。
报告期内及截至最新可行日期，公司提名了6个新的临床前候选项目，并推进了8个临床开发项目。这些成就既验证了AI平台的可扩展性，也增加了授权外包和合作的机会。
迄今为止，Insilico Medicine共提名了28个临床前候选项目，目前有10个项目处于临床试验阶段。
临床前候选药物发现
报告期内及最新可行日期，公司提名了6个临床前候选项目，其中包括4个公开披露的全资项目和2个未披露的合作项目。
专有程序亮点：
ISM3830，口服、高度选择性小分子CBLB抑制剂临床前研究显示药物代谢和安全边际有所改善，有望为免疫治疗反应或耐药性低的晚期癌症患者提供一流的解决方案。
ISM0676，一种创新的口服小分子GIPR拮抗剂在临床前肥胖模型中实现了31.3%的体重减轻，使其成为解决肥胖和2型糖尿病的潜在顶尖候选。
ISM5059，一种创新的外围限制性小分子NLRP3抑制剂在临床前研究中显示，其效力高、安全性高且有效剂量低，能阻断源头炎症级联反应，并具有治疗系统性炎症疾病的潜力。
ISM6166，一种创新的口服广谱泛KRAS抑制剂在临床前研究中展示了疗效与可药性之间的平衡，有望覆盖多种KRAS突变实体瘤，并克服现有疗法的耐药性问题。
临床阶段项目进展
报告期内及最晚可行日期，公司推进了8个临床开发项目，其中包括4个专有项目和3个合作项目;进展包括2个第二阶段项目、4个第一阶段项目和2个IND里程碑：
ISM001-055（Rentosertib），一种用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的小分子TNIK抑制剂。第二期GENESIS-IPF研究显示出强烈的安全性和耐受性，肺功能在剂量依赖性上有所改善。这是人工智能发现药物的首个临床概念验证。
完整的研究结果发表在《自然医学》期刊上，并被选中在2025年美国胸科学会（ATS）国际会议和肺纤维化基金会峰会（PFF Summit 2025）上进行多场口头报告。
ISM5411（Garutadustat），一种肠道限制型小分子PHD1/2抑制剂，用于炎症性肠病（IBD）治疗。启动了一项名为BETHESDA的IIa期临床研究，完成了首批患者剂量。ISM6331，一种非共价小分子泛TEAD抑制剂，用于实体肿瘤治疗。临床前数据显示，低剂量下具有广谱抗肿瘤活性且安全性良好。全球多中心I期试验启动，首位患者已服药。ISM3412，一种用于治疗MTAP缺失肿瘤的小分子MAT2A抑制剂;临床前研究显示出理想的疗效、选择性、可药性和组合潜力。启动全球多中心一期临床试验，完成首位患者用药。ISM001-055（Rentosertib）吸入，一种用于治疗特发性肺纤维化的吸入型TNIK抑制剂。其潜在优势包括高技术门槛、低有效剂量、较大安全窗口和极小副作用。IND申请已提交临床试验。
双重驱动业务发展动力：
10+ 新合作总额达13亿美元，多个项目实现里程碑
公司的“AI + 药物发现”双引擎模式持续推动业务强劲发展。报告期内及最新可行日期，Insilico Medicine与10多家跨国制药公司及领先的国内生物制药公司在药物发现、授权外约及其他领域建立了合作关系。新签署协议总额达13亿美元，累计合作价值达到46亿美元。
除新交易外，多个现有项目达成关键里程碑，触发相应里程碑付款。这一业绩证明了公司通过平台和管道持续提供价值的能力。“许可+里程碑付款”模式还增强了现金流可见度，支持更大规模的全球合作伙伴关系和管道推进。
主要披露合作包括：
ISM4808：与泰根生物技术达成大中华区管道许可合作。
授予泰根及其全资子公司北京ISM4808开发、商业化及转许可的独家权利，总交易额达两位数百万美元。
ISM8969：与Hygtia Therapeutics达成独家许可及合作协议。
共同推进ISM8969全球发展，双方均持有50%的全球权利。Insilico Medicine有资格获得超过1000万美元的预付款和里程碑付款。
此外，公司与礼来、喜星制药、Servier、齐鲁制药、中国医疗系统等建立了药物研发合作;与纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）和ASKA制药达成靶点发现合作，实现与Therasid Bio、喜降制药及其他公司的药物发现合作里程碑，并与Menarini、TaiGen等公司在管道授权或共同开发合作中获得里程碑款项。
迈向药物超级智能，赋能健康寿命延长
基于其专有 Pharma.AI 平台，Insilico Medicine期待推动高质量数据、基础模型和药物系统的持续集成与进步，进一步提升药物研发流程的效率和成功率。
对于全资管道，公司将加快核心项目的关键临床里程碑，同时扩大产品组合以覆盖更多适应症。在业务发展方面，Insilico Medicine将通过多元化模式（包括软件服务、药物发现服务和管道授权）拓宽合作伙伴网络，深化项目参与，增强收入可见度和现金流稳定性。
通过人工智能能力、临床验证和协作里程碑的持续进步，Insilico Medicine正将其“更快的临床前开发”技术优势转变为“更具可预测价值交付”的商业优势。通过此举，公司正在为人工智能药物发现行业建立可复制的增长模式，推动可扩展、可预测的商业化进程。
Insilico Medicine将于2026年3月30日通过现场电话会议公布年度财务业绩，管理团队将讨论2025年运营和财务表现、研发流程及关键临床进展、协作与商业化进展，以及2026年业务展望，随后将与投资者和分析师进行问答环节。
电话会议详情：
英语场次：
时间：北京时间上午9：00,2026
年3月30日星期一（美国东部时间，2026年3月29日星期日晚上9：00）
注册及网络直播链接：
网页链接
参与者需通过上方链接预先注册英语电话会议。注册获批后，参与者将通过电子邮件收到网络研讨会访问链接和拨号信息。
普通话课程：
时间：北京时间上午10：30,2026
年3月30日星期一（美国东部时间，2026
年3月29日星期日）注册及网络直播链接：
网页链接
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