$新诺威(SZ300765)$ $石药集团(01093)$

ICHNO 2026 Abstracts SYS6043 以下内容转自（医悦汇）

安全性：治疗相关不良事件（TRAEs）发生率96.9%，≥3级TRAEs发生率56.9%，与ADC类药物已知不良反应特征一致；最常见≥3级不良事件为贫血（27.7%）、中性粒细胞减少（23.1%）、白细胞减少（20.0%），无意外严重毒性发生，安全性可控。

疗效表现：61例可评估疗效患者中，客观缓解率（ORR）达29.5%（95%CI：18.5-42.6），疾病控制率（DCR）70.5%（95%CI：57.4-81.5）；其中8mg/kg Q3W剂量组疗效更优（n=29），ORR41.4%（95%CI：23.5-61.1），DCR75.9%（95%CI：56.5-89.7），中位无进展生存期（PFS）6.3个月（95%CI：3.9-NR），中位缓解持续时间（DoR）5.8个月（95%CI：1.5-NR）。

特殊人群获益：8mg/kg Q3W剂量组中，≥3线治疗患者的ORR高达57.1%（95%CI：28.9-82.3），DCR78.6%（95%CI：49.2-95.3），彰显其在多线耐药人群中的治疗潜力。