阿斯利康抢跑,超20亿元授权,还能帮来凯医药赢得多大商业机会?

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文 | 医药研究社

对于来凯医药来说,“临床产品商业化”这一重要时刻是越来越近了。

11月12日,该公司发布公告称,根据许可协议的条款与条件,齐鲁制药获授独家许可,于中国地区(包括中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区及中国台湾地区)进行LAE002 (afuresertib)的研究、开发及商业化。

另外,作为回报,直至首个适应症在中国获得新药申请批准,来凯医药有权获得最高总计人民币5.3亿元不可退还的首付款与临床开发里程碑付款,以及最高总计人民币20.45亿元的首付款及里程碑款项,亦有权就许可区域内LAE002的未来净销售额收取梯度销售分成,分成比率在十余个百分点至二十余个百分点。

消息公布后,市场情绪也被带动,今日来凯医药早盘高开超4%。在投资市场看来,成功接上市场化这一环,药企的“苦苦研发”才算得上真正有意义,尤其是对潜在BIC/FIC药物的开发更应着眼于务实。

商业化速度还是慢了?

即将“

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