$沛嘉医疗-B(09996)$ 根据该试验的最新结果，Trilogy 在 30 天主要安全性复合终点方面达到了非劣效性，其结果为 24%。这一结果远低于 40.5% 的性能目标。该研究在一年全因死亡率疗效终点方面也取得了优效性，其结果为 7.7%，超过了 25% 的性能基准。总体技术成功率为 94.9%，而使用非适应症器械的研究中，该成功率在 74% 至 86% 之间。