$复锐医疗科技(01696)$ 宣布长效A型肉毒毒素产品达希斐®通过中检院质量标准检验

$复星医药(02196)$
2026年1月5日 18:18 上海
内容来源：复锐医疗科技
2026年1月5日，复星医药控股子公司复锐医疗科技宣布旗下长效A型肉毒毒素产品达希斐®（英文商标DAXXIFY）已正式通过中国食品药品检定研究院（简称“中检院”）的质量标准检验，标志着达希斐®在质量、安全性与有效性方面均符合国家药品监管体系的严格要求，顺利完成上市前的最终关键环节。
达希斐®是全球首款且唯一一款长效肽制剂神经调节剂，其药物活性成分为A型肉毒杆菌毒素（DaxibotulinumtoxinA）。该产品也是中国境内首个且目前唯一获批的、采用专有肽交换技术（Peptide Exchange Technology，PXT）开发的含稳定肽制剂A型肉毒毒素产品，适用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。达希斐®兼具持久疗效与快速起效的双重优势。目前，复锐医疗科技已与多家核心医美机构达成达希斐®的首批订单合作，充分印证市场对这一长效创新产品的期待与认可，也标志着该产品正式从筹备阶段迈向销售落地阶段。
为全面推进达希斐®的商业化进程，公司已组建覆盖前端市场拓展、中端临床支持与后端供应链保障的全链路专业团队。销售与营销团队凭借丰富的市场经验，持续深耕核心医疗网络，深化与医美机构的战略协作。医学团队通过提供系统化的医师培训与临床证据支持，助力医生实现规范化、精准化的治疗应用。在运营与供应链方面，公司与万邦医药、上海医药等行业伙伴紧密合作，构建了高效、可靠、全程可追溯的供应链体系，确保产品从生产、物流到终端临床交付的每一环节均符合高质量与合规标准，为市场拓展提供坚实支撑，进一步巩固公司在医美领域的领先地位。
引领高端求美新趋势，注入业务增长新动力
作为复锐医疗科技在中国市场推出的首款注射填充类产品，达希斐®致力于为追求高品质医美体验的求美者提供更优选择。此次通过中检院检验，标志着产品上市前的“最后一公里”已全面贯通。依托清晰的差异化市场策略、完整的价值体系与稳健的运营架构，公司相信达希斐®成为注射填充业务矩阵的核心支柱与业绩增长的重要引擎，并有望助力公司战略性拓展注射填充业务版图，打造"第二增长曲线"。通过融合能量源设备、注射填充产品、诊断及协同解决方案的生态系统，公司将持续提升整体市场竞争力。目前，该产品即将进入临床应用阶段，预计将很快抵达全国合作机构，让广大求美者亲身体验其卓越效果，从而为市场带来更加多元、可信赖的美丽健康解决方案。