$福泰制药(VRTX)$ 三季报披露完成了povetacicept治疗IgA肾病的3期临床试验的患者招募，启动了povetacicept治疗原发性膜性肾病的2/3期临床试验，FDA近期授予povetacicept治疗pMN的快速通道资格。

有望在 2025 年底前向FDA提交IgA肾病BLA的首个模块，并计划在 2026 年上半年完成完整的BLA申请，以期获得美国加速审批。

将在美国肾脏病学会（ASN）肾脏周上，就povetacicept治疗IgA肾病和原发性膜性肾病（pMN）的最新1/2期临床数据进行口头报告。于2025年11月8日（星期六）美国中部时间晚上7:00/美国东部时间晚上8:00在ASN会议期间举办一场投资者见面会。

再鼎医药拥有povetacicept大中华区权益。