维立志博管线梳理（33）——024之二十三（024在血液瘤中的潜力再探）

接上篇，题目虽是024$维立志博-B(09887)$ 在血液瘤中的潜力探讨，但其实也是$亚盛医药-B(06855)$ 4251在血液瘤和实体瘤的潜力探讨。

一、不同血液肿瘤的野生型 p53（WT‑p53）比例差异很大，整体远高于实体瘤，多数在 80%–95%，以下按主要亚型整理

由此可见，血液瘤WT‑p53 人群比例高、基数大，MDM2 降解剂4251+ 024，4251+024+007，4251+034/076这几个联合方案具有极高的协同增效潜力，在血液瘤中潜在获益人群更广。

二、部分实体瘤的野生型 p53（WT‑p53）比例

野生型 p53 在实体瘤占比从 20% 到 90% 不等，最低野生型是小细胞肺癌（20%–30%），p53 通路几乎全面失活（这可能也是小肺预后较差的原因之一，同时也从侧面反应出024的硬实力，即使p53通路全面失活，照样能靠免疫杀瘤或激活其它通路诱导癌细胞凋亡）；最高野生型是恶性黑色素瘤（80%–90%）。虽然实体瘤整体低于血液瘤，但 WT‑p53 占比约 50%–60%也是非常高的比例，协同潜力仅次于血液瘤，未来4251+024+016在实体瘤领域联合的潜力依然巨大。

三、4251与024都是稀世珍品

颇具竞争力的PDC——弼领生物bl0020，PRMT5抑制剂——勤浩生物gh56和湃隆生物的gta182看起来都是非常有潜力的广谱药，IPO之后估计市值也会摸到一两百亿港币，但货比货得扔，哪怕不跟024比，单跟同属小分子的4251相比都是小巫见大巫，根本不在同一个数量级。

其它管线都不看，单单4251和024都不该仅仅百亿市值这个级别，谨以此文送给割亚盛去追1500亿市值信达的朋友们。