亚盛医药专攻“无药可治”疾病、专做“没人敢做”的药
亚盛医药它拒绝跟风研发“仿制型创新药”，瞄准Bcl-2、EED等难攻克靶点，哪怕研发周期长达30年。已上市的奥雷巴替尼，解决了携带T315I突变慢粒患者无药可医的困境；利沙托克拉能治对BTK抑制剂耐药的白血病，还降低用药风险。
在研的利生妥，正填补中高危MDS领域20年空白，有望成全球首个靶向药。其因专注“无药可用”领域，获16项FDA孤儿药资格，产品惠及130多国患者，做患者“最后的希望”。