$Recursion(RXRX)$
REC-4881 是 Recursion Pharmaceuticals 公司开发的一款口服小分子靶向药物，其核心信息如下：
药物核心属性
- 作用机制：它是一种变构 MEK1/2 抑制剂，通过非 ATP 竞争性结合的方式，抑制 MEK1 和 MEK2 激酶的活性，从而阻断 MAPK 信号通路，抑制肿瘤细胞增殖。
- 研发来源：最初由武田制药发现（原代号 TAK-733），Recursion 通过其 AI 驱动的 Recursion OS 平台重新定位，挖掘了其在家族性腺瘤性息肉病（FAP）等适应症上的潜力。
主要研发方向
1. 家族性腺瘤性息肉病（FAP）
- 这是 REC-4881 目前的核心推进方向，正在进行 1b/2 期 TUPELO 试验。
- 中期数据显示，治疗 12 周后患者息肉负荷中位数减少 43%，75% 的患者出现息肉负担减轻，且效果具有持久性。
- 该适应症已获得 FDA 的快速通道资格和孤儿药资格，公司计划在 2026 年上半年与 FDA 沟通注册路径。
2. AXIN1/APC 突变的晚期实体瘤
- 针对这类难治性肿瘤的 II 期试验已在 2026 年 2 月被正式终止。
- 这一决策属于 Recursion 管线战略调整的一部分，公司将资源优先分配给更有潜力的项目。
重要意义
REC-4881 是 Recursion AI 药物发现平台价值的关键验证项目之一，其在 FAP 适应症上的积极数据被视为公司管线的重要亮点，对投资者信心和后续研发路径具有重要影响