在终止 RAMP 203 临床试验、暂停 KRAS G12C 项目后，$Verastem(VSTM) 明确将资源集中投向 KRAS G12D 抑制剂 VS-7375 的临床开发。这一转向并不意外，G12D靶点暂无成熟药出现，但是更高发突变型。

VS-7375 来源于$劲方医药-B(02595) ，目前已获得 FDA 快速通道资格，用于治疗 KRAS G12D 突变的局部晚期或转移性 PDAC。此前在晚期 NSCLC 中，该药已观察到约 69% 的客观缓解率。