$Olema(OLMA)$ Olema Pharmaceuticals, Inc. 公布了其 I b/II 期临床试验 的最新数据，该研究评估 palazestrant 联合 ribociclib 治疗 雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌（MBC） 的疗效与安全性。

本试验共入组 72 名患者，其中：

56 名患者 接受 palazestrant 120 mg + ribociclib 600 mg；

16 名患者 接受 palazestrant 90 mg + ribociclib 600 mg。

主要结果：

在 120 mg 联合组 中，中位无进展生存期（PFS）为 15.5 个月；

中位随访时间超过 19 个月。

安全性方面，该联合方案 耐受性良好，未发现新的安全信号或毒性增加。

这些结果支持正在进行的 III 期 OPERA-02 临床试验，该试验正在评估 palazestrant 联合 ribociclib 作为 ER+/HER2- 晚期乳腺癌的一线治疗方案。