$Arvinas(ARVN)$ 2025年10月20日，Arvinas, Inc. 宣布其 III 期 VERITAC-2 临床试验 的最新 患者报告结局（PRO） 数据。该试验评估的是 vepdegestrant —— 一种新型、处于研究阶段的 PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）雌激素受体（ER）降解剂。

在 2025 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO 2025）年会 上公布的数据表明：
与 fulvestrant 相比，vepdegestrant 能够显著更长时间维持患者的生活质量，并 延缓整体健康状况、日常功能和症状（包括疼痛）的恶化。

该试验入组的患者为：

具有 ESR1 基因突变 的

ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌患者

且此前已接受过 内分泌治疗。

结果显示，vepdegestrant 在多个患者报告维度（PRO domains）中显著降低了健康状况恶化的风险，包括：

总体健康状态

疼痛程度

功能表现

这些发现进一步支持了 vepdegestrant 在该类患者群体中的临床获益。

此外，II 期 TACTIVE-N 临床试验 的结果也在 ESMO 2025 上公布，该研究评估了 绝经后 ER+/HER2- 局部乳腺癌患者的新辅助治疗中使用 vepdegestrant 的效果。