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没事偷乐吧
 · 山西  

回复@fybffhvcg: 我信不信不重要,因为即便他能取得安全证满负荷生产,对血源性白蛋白的市场影响也相当有限。这个观点在以前的文章也表达过多次。当然,禾元生物目前虽然未获安全证书,但已在西部地区获得了规模总计约1万多亩的生产性试验审批,安全等级为II级,是指对人类健康和生态环境可能产生低度危险,但是通过采取安全控制措施完全可以避免。
但是,生产性试验审批与产业化阶段的审批不同,农业部对转基因生物实行5个阶段的安全评价:实验研究、中间试验、环境释放、生产性试验、申请安全证书。其中,生产性试验,是生产和应用前进行的较大规模的试验,试验结束后,若想进入产业化阶段,则必须申请安全证书。我国目前还没有植物基因工程药物大规模商业化的先例,而药用工业用转基因水稻的监管法规还有待完善,关于这种用途的水稻应当取得哪些行政审批许可,也没有非常明确的规定。所以禾元上市申请也引发过上交所的多次问询。无非是想表达,植物源白蛋白想要从试验性生产走到规模化量产,这个过程未必一帆风顺,未必一蹴而就。想完全取代血源性白蛋白,那更是天方夜谭……$华兰生物(SZ002007)$ $天坛生物(SH600161)$//@fybffhvcg:回复@没事偷乐吧:你觉得公司从种植到生产销售没跟农业部通过气,自行种植了?几篇黑文所谓的农业部连出处都没有,你就信?

@没事偷乐吧 :$华兰生物(SZ002007)$ $天坛生物(SH600161)$ 由植物源白蛋白的生产技术需要,禾元生物需要大面积种植转基因水稻,他目前的产线容量约10吨每年,计划要做到百吨才会产生相应的效益,而这百吨的产量,需要近万亩的稻米田才能提供充足原料,而这些稻米是转基因种植的。这就触及到了医疗与农业的交叉领...