泰恩康CKBA乳膏获临床批准 玫瑰痤疮治疗领域再添创新力量

本报讯 （记者王镜茹）近日，广东泰恩康医药股份有限公司（以下简称“泰恩康”）宣布，公司控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司（以下简称“博创园”）收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症获批开展Ⅱ/Ⅲ期无缝适应性临床试验，标志着泰恩康在创新药研发领域取得关键进展，为玫瑰痤疮患者带来新的治疗希望。

CKBA乳膏具备显著的差异化竞争优势。该药物以中药乳香活性成分为先导化合物，经结构修饰优化而成，拥有全新化学结构与自主知识产权，作用机制明确且安全性良好。从药理机制来看，CKBA可在体外直接靶向抑制长链脂肪酸合成与代谢的关键酶ACC1、ACC2，通过调节naïve CD4+T细胞向Th17细胞分化，显著下调IL-17A表达，减少炎症细胞浸润，从而精准改善玫瑰痤疮典型的炎症反应与红斑症状，为临床治疗提供了科学有效的路径。

CKBA乳膏的研发与推进，正是