亚虹医药:关于APL-2401临床试验申请获得国家药品监督管理局批准的公告

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证券日报
 · 北京  

证券日报网讯 12月17日晚间,亚虹医药发布公告称,公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》,公司APL-2401(药物名称为ASN-8639片)在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展I期临床试验申请获得批准。

(编辑 任世碧)