健友股份：关于子公司获得美国FDA来法莫林注射液药品生产场地转移注册批件的公告
证券日报
· 北京
证券日报网讯 2月26日，健友股份发布公告称，公司子公司香港健友实业有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的来法莫林注射液，150mg/15mL，单剂量（NDA号：211673）生产场地转移批准信，批准在公司子公司健进制药有限公司场地生产。
（编辑 任世碧）
证券日报网讯 2月26日，健友股份发布公告称，公司子公司香港健友实业有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的来法莫林注射液，150mg/15mL，单剂量（NDA号：211673）生产场地转移批准信，批准在公司子公司健进制药有限公司场地生产。
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