证券日报网讯 3月3日,科兴制药发布公告称,近日,科兴生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司深圳科兴药业有限公司(以下简称“深圳科兴”) 收到国家药品监督管理局(以下简称 “国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》,国家药监局批准同意深圳科兴自主研发的靶向BDCA2(血树突状细胞抗原2)的创新药物“GB19注射液”开展皮肤型红斑狼疮(CLE)适应症的临床试验。
(编辑 楚丽君)