科兴制药：自愿披露关于GB19注射液获得美国FDA新药临床试验许可的公告

证券日报网讯  3月30日，科兴制药发布公告称，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司（以下简称“深圳科兴”） 收到美国食品药品监督管理局（以下简称 “FDA”）的通知，深圳科兴自主研发的创新药GB19注射液药品临床试验申请已获得FDA批准，可在美国开展临床试验，适应症为治疗皮肤型红斑狼疮（CLE）、系统性红斑狼疮（SLE）。

（编辑 王雪儿）