1、$西藏药业(SH600211)$ 主要依靠新活素打天下,这是国内治疗急性心衰的独家药,专利2031年到期,赛道非常牢靠;
2、2024年全球心衰患者6400万,中国患者普遍认为突破1300万,未来几十年预计还将继续上升。新活素需求超2000万只,2024年公司销量700万只,渗透率仅30%,新产能1500万应该市场问题不大。基因编辑疗法是前沿科技,2023年第一款基因药获批上市,10亿以上BD频出。目前ATTR全球患者30-50万人,瑞正基因ART001国内进入2期临床,美国临床也获批;ART002对标产品已经达到10亿级别BD。总的来看,新活素和并购基因公司都有很大发展潜力;
3、新活素专利有效期到2031年12月。2017-2025年,新活素医保价格由585元下调到424元,价格已经企稳。2015-2025年新活素销量由32万上涨到700万只。2024年营收下降-10%,扣非净利润增长9%,新活素销售收入占营收的86%。分版块来看,新活素营收下降-13%,销量700万只,同比下降-9%,2024-2025年最新医保价格为425元,较2023年445元的价格降幅仅为-4.5%,价格开始维持稳定;其他品种营收上涨17%,特色藏药变现亮眼,诺迪康销量增长117%,雪山金罗汉销量增长110%,十位蒂达胶囊销量增长56%。总的来看,新活素短期销量下滑但其他板块高速增长。
4、相对于其他化药,新活素作用全面,副作用低,优势明显。目前公司为独家垄断,专利有效期到2031年,其他2个竞品公司进度仅为临床一期,因此,公司几乎是唯一玩家,竞争格局很好;
5、2025年1500万产能已经获批投产,产能较2024年翻倍。未来利润仍有大幅上涨空间;
6、目前依姆多资产净值只剩下1.64亿,资产减值已经几乎全计提。新活素2024-2025年医保现在已经明确为425元,几乎没有降价,以后价格风险很小。总的而言,目前经营风险很小;
7、2025年中报营收增长2%,扣非净利润增长3%。新活素营收持平,其他产品营收增长18%。2025年公司投资获得晨泰医药13%股权,获得佐利替尼独家代理商,同时投资6000万美元获得锐正基因40%股权。低基因品种和外延式并购将成为第二增长极;
8、财务面来看,2024年roe达到28%的水平,2017年以来营收增长3倍,净利润增长4倍,近两年业绩变缓主要受制于新活素的产能限制,随着产能释放,成长性将进一步提升;账面资金25亿,有息负债仅2.7亿;应收账款5.6亿,营收占比20%,绝大部分在6个月以内,很安全;依姆多无形资产经过减值后,只剩下1.4亿元,也没有商誉和资本化研发开支;重要在建工程已经接近完工,没有后续资本投入;资产负债率16%,实际负债率为0,资本结构极其安全了;经营现金流和净利润同步,上市以来累计融资15亿,累计分红22亿,占当前150亿市值的14%,股东回报刚进入收获期;综合来看,财务面可得95分以上;
9、估值来看,股价由2023年报的复权前的45元,112亿市值上涨到目前46元,150亿市值,一年半的时间上涨34%。目前PE15倍,PB3.6倍,股息率4.2%,仍处于上市以来较低估值阶段。公司1999年IPO的价格为6元,2017年股票定增价格为36元,2019年股票回购均价为33元;综上分析,考虑到公司独家垄断地位,新活素2025年1500万产能即将投产,新医保价格稳定在425元,后续并购的基因编辑板块成长潜力也非常大。尽管股价已经上涨34%,目前仍然不贵,下跌的空间不大,很难再跌回37元以内;出货的话,至少约70元以上,才可考虑分批出货。
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