$泰恩康(SZ301263)$
临床Ⅱ/Ⅲ期无缝试验是将传统独立的Ⅱ期探索与Ⅲ期确证合并为连续、分阶段的适应性研究，依据期中分析结果动态调整剂量、人群或样本量，减少中间准备时间与资源浪费。Ⅱ期完成部分入组后直接进入Ⅲ期，无需重新启动。
9月25日电，泰恩康(301263.SZ)公告称，公司控股子公司博创园收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症开展II/III期无缝适应性临床试验。