【国联民生医药】映恩生物-B（9606.HK）：引领ADC迭代浪潮，2026年有望实现商业化

事件：2026年1月19日，映恩生物宣布，自主研发的ADAM9 ADC药物DB-1317已正式获得NMPA药品审评中心（CDE）的IND批准，同意其单药在晚期/转移性恶性实体瘤患者中开展临床试验。

靶向ADAM9的ADC国内进入临床阶段：DB-1317是公司利用技术平台DITAC开发的新一代ADC产品，具有全球权益。其靶点ADAM9在胃癌、结直肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌等多种肿瘤中高表达，而在正常组织中表达水平较低。此前，DB-1317全球1a/1b期临床研究已在澳大利亚完成首例受试者给药，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批准。

2026年ADC+IO与核心单药临床数据集中读出。映恩生物与BioNtech合作开发的三个ADC管线将于2026年读出多项联合IO双抗的临床数据：HER2 ADC联合IO双抗在乳腺癌的Phase1/2临床数据；B7H3 ADC联合I