【国联民生医药】44届JPM医疗健康峰会CXO行业集锦:全球CXO行业强势复苏,龙头业绩亮...

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1 全球CXO行业强势复苏,龙头业绩亮眼,2026年有望延续高景气

1.1 药明康德:TIDES业务持续高增,一体化龙头全球份额领先

公司2025年业绩增长亮眼。公司预计2025年实现收入455亿元,yoy+15.8%,20-25CAGR22.4%,预计实现经调归母净利150亿元,yoy+41.3%,20-25CAGR+32.7%

TIDES重点业务延续高增态势,产能稳步提升。2025年预计收入yoy+90%以上,多肽固相合成反应釜容量超过10万升,同比+144%以上,临床阶段GLP-1药物管线合计24个,其中二期及三期GLP-1小分子/多肽药物管线15个,市场份额已达到25%

商业化阶段在手项目饱满,全球新药研发服务市场份额全球领先。1-3Q25商业化阶段管线在手80个(24年底72个),三期管线在手87个(24年底80个),小分子三期/商业化阶段管线:预计贡献收入超过115亿元,全球Top20药企均为公司客户,25年FDA审批通过的30个小分子新药中8个(占27%)是药明康德服务的管线。

产能布局方面,截至2025年底拥有12万平米GLP实验室设施,超过400万升小分子API产能,超过10万升多肽固相合成反应釜。

1.2药明生物:新技术平台订单收获颇丰,M端业务潜力持续释放

药明生物业绩指引积极,JPM大会再次确认公司稳步实现25年财务目标,同时指引26年有望加速增长。

分管线来看,新技术平台的繁荣需求为公司较快增长提供驱动力。2025年新签209个项目,2/3为双多抗及抗体偶联药物,半数来自美国,项目总数达到945个,同比+16%,369个FIC项目,74个临床三期项目,25个商业化项目,为未来商业化生产收入奠定坚实基础。双多抗:196个双多抗项目,同比+30%,贡献20%收入,收入同比增长120+%,3个项目在商业化生产阶段,为高潜力管线。抗体偶联:252个ADC项目,同比+30%。单抗及其他:473个抗体及其他蛋白项目,拥有多个处于临床后期/商业化阶段的数十亿美元重磅产品类别。

分阶段来看,R&D&M各阶段均取得关键进展:R业务:CD3 TCE分子交易合作加速,平台迎来战略节点,2025年新签交易的首付款和其他潜在收入达历史新高,潜在里程碑收入高达40亿美元,50+%客户来自海外。D业务:新签209个项目创历史新高。M业务:25年完成28个PPQ项目,同比+75%,26年已排期34个(有望继续增加),商业化生产业务有望加速,PPQ批次生产成功率99%。

公司产能建设持续推进,2029年起预计投入运行的大规模产能37万升/生物药年产量30吨。

1.3药明合联:前瞻布局ADC产业趋势,产能规划彰显公司发展信心

受益于ADC产业趋势及公司一体化龙头优势,公司业绩持续高增。2025年收入同比增速超45%,受产品服务结构优化及成本控制影响,毛利同比增速超70%,22-25收入CAGR超过80%,22-25毛利CAGR超过100%。截至2025年末,公司累积客户数量630个,yoy+26%,全球Top20药企中已有14家成为业务客户,贡献32%收入,全球市场份额24+%,同比增加2+pct。

后端项目基础扎实,有望在未来持续释放业绩。R阶段70个项目推进至iCMC阶段。公司D阶段新签70个iCMC项目,yoy+32%,其中双抗ADC占20%,XDC占17%,双载荷ADC占5%,非肿瘤项目占10%,完成22个iCMC项目,在手iCMC项目数量252个,2025年递交38个IND申请,累计递交120+个IND。公司M阶段目前1个商业化项目运营中,新签10个PPQ项目,合计18个PPQ项目在手。

产能建设快速推进,前瞻布局全球ADC新药商业化产业趋势。1)26年CAPEX开支国内计划12亿元,海外计划5亿元,计划2029年前投入70亿CAPEX开支用于扩大产能,包括江阴基地建设(计划27-28年初建成投产),无锡基地扩建以及海外产能建设;2)无锡基地DP3产线25年7月已通过GMP,BCM1/BCM2 L1/BCM L2/DP1/DP2/DP3产能利用率高,DP5/DP6分别计划27年末/28年初完成GMP验收;3)新加坡基地25年7月完工,26年将进行GMP认证,抗体中间体/原液生产规模均超过2000L,满足每年800万瓶制剂的商业化生产;4)25年8月完成合肥基地收购,年多肽产能40+kg,服务多肽偶联物项目;5)2025年新增员工600+人,总员工数量超过2600人。

1.4泰格医药:供需端共振驱动行业向上,订单价格温和复苏

中国CRO市场或将在2025年开始逐步回到复苏和增长阶段。25-28年市场增长CAGR在12.6%左右,预计25年市场规模达到525亿,2025年中国CRO供应商数量从500家下降到480家,而临床管线数量则明显增长。

泰格医药客户结构整体稳定,订单价格进入复苏阶段。2025年biopharma占比从12%提升到14%,MNC占比从28%下降到25%,Biotech占比维持38%,中国Pharma占比从10%提升到11%。泰格医药1/2期临床订单价格22-24年持续下行,25年1-11月出现复苏。

下游需求持续复苏。中国IND数量25年达到2703个,同比增长19%,其中一期临床数量达到1168个,同比增长13%,其中MNC临床数量在2期占7%,在3期占21%。24及25年合计BD交易(海外引入中国管线方向)178个,较22及23年的水平同比增长14%,BD交易首付款金额总额从24年44亿美元上升到25年的75亿美元,BD交易总包金额总额从2024年535亿美元上升到2025年1-11月的的1393亿美元。2025年生物医药相关IPO募资规模46.74亿美元,24年仅8.01亿美元,增发规模2025年1-11月66.88亿美元,2024年仅14.34亿美元。中国创新管线中,肿瘤占比从19年的58%下降到3Q25的53%,代谢类管线占比从6%提升到7%,神经和自免占比稳定。新技术平台早期管线中,中国公司ADC占全球比重54%高于美国31%的水平,双多抗占48%(美国32%)。

1.5龙沙:业绩增长稳健,大型产能陆续投产

受外延收购因素影响,25年业绩高增,稳态增速预期在10-13%的水平。2025年考虑收购加州工厂后收入增速20-21%,公司内生增速低双位数,预期内生收入增速预期稳态在10-13%,核心业务EBITDA margin约在30-31%的水平。分管线业务结构:Lonza在手管线超过1000个,临床前/一期项目贡献公司10%收入,二期项目贡献公司约20%收入,三期及商业化项目贡献公司70%收入。

产能开支积极,大型设施陆续投产。现有23个大型产能累计投资70亿CHF,其中90%产能拥有一体化/商业化生产能力,均在欧洲/美国地区,公司预期未来低双位数占比的收入用于扩张性资本开始,中高双位数占比的收入用于维持性资本开支,2025年公司三个新设施投产,均预计2030年左右满产。

市场情况探讨:前20大药企维持每年3%的capex开支增速,过去十年间每年资本开支稳定在其收入的5%左右略有上升。从2015-2025年,大型药企全球在研临床管线中的占比从40%下降到25%。

1.6查尔斯河:下游需求改善,业绩拐点在即

2026年整体业绩/安评业务收入增速有望达到持平水平。公司预期安评业务的积极趋势有望在2026年持续,并在2H26收入回到增长轨道。2026年成本削减超过1亿美元。

订单趋势变化方向积极。安评业务中小型biotech公司订单在2H25看到积极变化,跨国biopharma订单在4Q25看到积极变化。

资本开支及并购计划:资本开支占收入的比重下降到5.1%,12年开始的收并购合计使用超过45亿美元,以约6000万美元收购下一代测序解决方案提供商PathoQuest SAS剩余79%股权,该交易预计在2026年第一季度末完成。公司以约5.1亿美元收购高质量非人灵长类动物供应商K.F.(柬埔寨),以进一步加强和保障DSA业务供应链,该交易预计在2026年第一季度初完成。

下游市场投融资改善趋势显著,需求陆续回升。2025年下半年Biotech融资环境改善,2025年第四季度创下了有记录以来的最高融资季度(超越2021年第一季度),Biopharma的需求已在2025年初触底并开始回升。

1.7富士胶卷:CDMO业务规划乐观,产能开支积极

公司指引收入规模及盈利规模共振向上。公司2025FY生命科学业务实现收入1.1万亿日元,营业利润率7.8%,公司预期2026FY实现收入1.2万亿日元,营业利润率11.7%,到2030年实现营业利润率20%。

产能推进及26年订单收获颇丰:2025年丹麦一期设施12万升扩建项目启动,涉及的8个PPQ项目均获得成功,美国大规模生产设施(16万升)投产,新签订单供给80亿美元,包括强生再生元Argenx等公司订单。美国德州工厂获得FDA认证。

新产能规划彰显CDMO业务发展信心:2026年开始陆续投产的产能包括:丹麦二期(16万升)扩建,预计到2028年产能将达到75万升的产能。日本新工厂投产,包含2条5千升、2条2千升抗体产线,可以提供端到端的ADC服务,英国新工厂投产,包括3条5千升和1条2千升的抗体产线。

2 投资建议

2.1 行业投资建议

CRO方向建议关注:有望在创新浪潮中持续获益的临床CRO方向平台型龙头泰格医药及细分领域龙头普蕊斯;重视下游订单变化兑现周期较短且边际弹性更大的前端CRO公司:泓博医药昭衍新药美迪西益诺思及一体化龙头康龙化成

CDMO方向建议关注:前瞻布局景气度赛道方向,1)多肽供应链先发龙头:药明康德诺泰生物;2)ADC浪潮中有望受益的公司:药明合联皓元医药;3)小核酸方向前瞻布局的细分领域特色公司:诺泰生物、诚达药业奥锐特;以及4)大单品潜在边际牵引显著的公司:凯莱英维亚生物博腾股份等。

3 风险提示

1)医保、集采政策导致价格不及预期。医保谈判、带量采购等政策陆续出台,可能导致相关药品、器械的价格持续下调从而加剧行业竞争的风险,导致相关企业利润可能受到影响。

2)临床进度或上市时间不及预期。如临床进度落后或CDE评审要求补充材料,可能会延后相关产品上市时间。

3)行业竞争格局的不确定性。同业公司业务布局逐渐完善,未来存在竞争格局不确定性增加的可能。

4)地缘政治风险。海外对中国供应链政策态度尚不明朗,未来存在地缘政治因素导致的业务出海受阻风险。

5)下游投融资及需求复苏不及预期。国内及海外投融资趋势仍有出现潜在变化的可能性,下游复苏的景气度周期存在不确定性。

相关声明

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分析师:张金洋

分析师执业编号:S0590525120012

分析师:胡偌碧

分析师执业编号:S0590525120011

分析师:袁维超

分析师执业编号:S0590525110076

证券研究报告:《44届JPM医疗健康峰会CXO行业集锦:全球CXO行业强势复苏,龙头业绩亮眼,2026年有望延续高景气》

报告发布日期:2026年01月28日

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