2025.12.14

周末，多家上市公司发布利好公告。1，赛意信息(300687.SZ)：收到国家主管部门下发的《关于智能制造系统和机器人国家科技重大专项立项的通知》赛意信息公告称，近日，公司收到国家主管部门下发的《关于智能制造系统和机器人国家科技重大专项立项的通知》，公司牵头申报的基于模型仿真的智能排程软件科技攻关项目已获正式批复立项。国家主管部门认可，公司制造业信创行业地位提升：智能制造系统和机器人国家科技重大专项是国家为推动智能制造产业升级、突破关键核心技术设立的国家级重点项目，代表着行业技术发展的核心方向和国家战略布局。公司是制造业信创全栈服务与工业软件国产化的重要参与者，已形成自主产品矩阵、信创适配与认证、生态协同的完整能力。此次牵头承担该重大专项，是国家相关主管部门对公司在智能制造领域技术研发实力、项目实施能力及行业影响力的认可，标志着公司成为国内智能制造系统核心技术攻关的骨干力量。2，九安医疗(002432.SZ)：美国子公司甲型流感、乙型流感、COVID-19及RSV呼吸道合胞病毒四联检测家用试剂盒获FDA上市前通知九安医疗公告，公司于北京时间2025年12月13日获悉，公司美国子公司iHealth Labs Inc.（简称“iHealth美国”）的以下产品收到了美国食品药品监督管理局（FDA）的上市前通知：1、甲型流感、乙型流感、COVID-19及RSV呼吸道合胞病毒四联检测家用试剂盒；甲型流感、乙型流感、COVID-19及RSV呼吸道合胞病毒四联检测专业用试剂盒收到美国FDA 510(K)上市前通知（简称“四联检试剂盒”）。2、甲型流感、乙型流感及COVID-19病毒三联检测家用试剂盒；甲型流感、乙型流感及COVID-19病毒三联检测专业用试剂盒收到美国FDA 510(K)上市前通知（简称“三联检试剂盒”）。上述产品取得上市前通知后，均可在美国市场正常销售。3，诺诚健华(688428.SH)：奥布替尼治疗系统性红斑狼疮IIb期研究达到主要终点并获批III期注册性临床试验诺诚健华公告称，公司自主研发的BTK抑制剂奥布替尼治疗系统性红斑狼疮（简称“SLE”）的IIb期临床研究达到主要终点，并获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展III期注册性临床试验。公司将尽快启动该临床研究。4，君实生物(688180.SH)：JS212临床试验获FDA批准 主要用于晚期恶性实体瘤的治疗君实生物公告称，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体3双特异性抗体偶联药物，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。5，嘉泽新能(601619.SH)：拟投建两个风电项目 装机容量共计450MW总投资约23.66亿元嘉泽新能公告称，公司拟投建两个风电项目：1.敦化泽瑞新能源300MW风电项目，该项目建设单位为公司三级子公司敦化泽瑞新能源有限公司，项目估算总投资约16.31亿元；2.融安板榄150MW风电项目，该项目建设单位为公司二级控股子公司柳州博阳广能新能源有限公司，项目估算总投资约7.35亿元。上述拟投建风电项目装机容量共计450MW，估算总投资共计约23.66亿元；公司将视项目进展情况分期分批投入资金。上述项目竣工投产后，本公司风力发电产业规模将进一步扩大，进而提升公司风力发电产业的盈利水平，将有助于进一步增强本公司的持续盈利能力。- End -