$IO Biotech(IOBT)$ Relatlimab 联合纳武利尤单抗已获批用于 PD-L1 阴性的晚期黑色素瘤患者的治疗，但暂无其针对 PD-1 阴性患者的获批信息。
2022 年 3 月，美国 FDA 批准了 Relatlimab 与纳武利尤单抗的固定剂量复方组合 Opdualag，用于治疗成人和 12 岁以上青少年（体重≥40kg）的不可切除或转移性黑色素瘤。其获批依据的 RELATIVITY-047 研究将 PD-L1 表达＜1%的患者纳入了分层分析，表明联合疗法的无进展生存期优势不受 PD-L1 表达水平的影响，PD-L1 阴性患者能从中显著获益。此外，欧洲药品管理局人用药品委员会也曾建议批准其用于肿瘤细胞 PD-L1 表达低于 1%的成人和青少年晚期黑色素瘤的一线治疗。
这个疫苗的三期数据在PD1阴性的黑色素瘤患者中单从pfs来看比relatlimab更厉害。有效性不是毫无