7/18，$Telomir(TELO)$ Telomir Pharmaceuticals的股价在周五几乎翻倍，此前公司分享了一项动物研究数据，显示其口服酶抑制剂Telomir-1可能激活一种常被癌症“关闭”的细胞开关，以避免细胞死亡。

Telomir-1设计用于选择性地结合金属离子，特别是铁、铜和锌，以干扰酶功能。通过减缓某些类别酶的反应性，Telomir预测该化合物可以解决一些允许癌症生长和扩散的潜在因素。

在癌症中，转录因子STAT1常通过甲基化被“关闭”，使肿瘤能够逃避免疫检测和程序性细胞死亡。

为了评估Telomir-1是否能逆转这种表观遗传基因沉默，公司对植入侵袭性人类前列腺癌细胞的小鼠进行了21天的口服给药。

据Telomir称，实验治疗以剂量依赖的方式完全逆转了STAT1的过度甲基化。Telomir-1还减少了TMS1的过度甲基化，TMS1是一种肿瘤抑制因子，也是炎症体激活的关键。公司的假设是，该化合物对STAT1的影响可能使肿瘤细胞对免疫系统可见，从而能够被靶向和消除；对TMS1的影响可能使肿瘤对化疗和免疫疗法更敏感。

首席科学顾问Itzchak Angel评论道：“通过抑制调控性过度甲基化，可能同时重新激活STAT1和TMS1，这表明Telomir-1可能有助于克服癌症生物学中的两大障碍——免疫逃避和凋亡抵抗。这种双重作用可能有助于解释我们在早期研究中观察到的肿瘤抑制效果。”

公司此前分享的临床前数据显示，在同一小鼠模型中，Telomir-1与紫杉醇联合使用时，能够将肿瘤体积减少一半，并消除化疗引起的死亡。

Telomir尚未披露将该化合物推进临床测试的时间表。在肿瘤学之外，公司还在探索Telomir-1用于治疗威尔逊病、年龄相关性黄斑变性、自闭症谱系障碍和发声困难。网页链接