11月7日，Intellia Therapeutics$Intellia(NTLA)$ 宣布其CRISPR基因编辑疗法nex-z（nexiguran ziclumeran）在III期MAGNITUDE试验中，一名80岁高龄患者因严重肝毒性住院后不幸离世，FDA随即对两项晚期试验实施临床暂停，此事件重创公司股价逾40%。Intellia公司将患者死亡初步归因于“并发基础疾病”，强调肝毒性可能与LNP递送机制相关，正在与Regeneron及外部专家调查患者肝损伤的原因。网页链接