武田制药宣布，两项评估zasocitinib（TAK-279）治疗中重度斑块状银屑病成人患者的关键性研究均达到了所有主要终点和关键次要终点，证明了这款口服TYK2抑制剂具有实现皮肤完全清除的潜力。该公司计划明年就此适应症提交监管文件，包括向美国FDA提交申请。

该药物于2022年以40亿美元的首付款从Nimbus Therapeutics获得，目前正在进行一项针对斑块状银屑病的头对头研究，与BMS的TYK2抑制剂Sotyktu（氘可来昔替尼，deucravacitinib）进行比较；同时，该药物还在银屑病关节炎的III期临床试验中进行研究，并针对多种炎症性疾病（包括克罗恩病和溃疡性结肠炎）开展中期研究。

今年，这家日本制药商的销售额停滞不前，因此对 zasocitinib、oveporexton 和与 Protagonist Therapeutics 合作的 rusfertide 的关键性数据寄予厚望——后两种药物此前分别在 1 型嗜睡症和真性红细胞增多症的治疗中取得了令人满意的结果。网页链接 $武田制药(TAK)$