Protagonist $Protagonist(PTGX)$ 的 rusfertide 目前正接受 FDA 审评，但这家生物技术公司已不再希望与合作伙伴武田（Takeda）共同推广这款潜在的真性红细胞增多症（PV）治疗药物。网页链接

根据双方在 2024 年就该 hepcidin 模拟肽 达成的最初许可协议，武田向 Protagonist 支付了 3 亿美元首付款，并承诺最高 3.3 亿美元的里程碑付款，同时在美国以外市场提供 10%–17% 的销售分成；此外，双方还约定在美国市场 50:50 的利润分成机制。

不过，Protagonist 可以选择退出这一对半分成安排，转而获得 4 亿美元的一次性付款，并享有更高的里程碑付款以及 14%–29% 的全球分级销售提成。公司在周四表示，计划在下个季度行使这一选择权。

尽管 rusfertide 在 III 期 VERIFY 试验中达到了主要终点，76.9% 的患者对治疗产生反应，但一位去年接受 FirstWord 采访的专家指出，该药物“并非适用于所有患者”，很可能不会用于治疗大多数 PV 患者。