3月9日，BMS 宣布，其在研口服候选药物 mezigdomide 在一项 Ⅲ 期多发性骨髓瘤临床试验中成功达到主要终点。这意味着，BMS 布局的两款 CELMoD（Cereblon E3 连接酶调节剂）均已在关键晚期研究中取得积极结果。网页链接

目前，BMS 提交的 iberdomide + Darzalex（达雷妥尤单抗）+ 地塞米松的上市申请已获 FDA 受理，审评决定日期定为 8 月 17 日。 $百时美施贵宝(BMY)$