AK112和JSKN016的联合治疗早就已经开始了

$康方生物(09926)$ $康宁杰瑞制药-B(09966)$ $科伦博泰生物-B(06990)$

在亚洲人群的肺癌里面，占比大约40-50%的EGFR突变的肺癌患者，他们的一线治疗是一代的吉非替尼和埃克替尼，而三代的奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼等等，因为这个适应症，凭借一个药艾丽斯的伏美替尼成为了一个大牛股，他们大约在18-20个月的中位PFS后，都会进展，一旦进展后，进入二线治疗标准的是含铂化疗（卡铂或者顺铂+培美曲塞），康方生物采取的是AK112+化疗 对照化疗 ，而科伦博泰由于安全性不好没有办法联用采取SKB264单药对照化疗，两个临床康方生物的112和科伦博泰的264都取得PFS和OS的阳性结果，在不是严格的跨线对比以后，根据HR和P值数据判断，大家基本一致认为科伦博泰的264占据上风，康方生物处于下风。

接下来就有人提出，如果把112和264联合治疗，效果是否更好了，这个方面科伦和康方生物都没有尝试做这个临床，第一科伦博泰的264安全性不够好，联合治疗可能存在一定风险，第二康方生物自己研究自己的ADC还在一期临床，巯基偶联的安全性我始终不放心。

而聚焦糖基偶联的全球双抗ADC的龙头企业康宁杰瑞把TROP2单靶点的单抗ADC264进行升级为TROP2/HER3双靶点进行升级的双抗ADC分子JSKN016已经在进行这样的临床试验了，根据进度明年的10月ESMO或者肺癌大会WCLS大会可能就会看见数据公布。

根据最新的康宁杰瑞交流结果，JSKN016已经看见了TROP2/HER3双靶点的协同，并且在客观缓解率ORR上面看见了比264更好的效果，公司有信心在PFS上面取得比264更好的效果。